每日生物評論 http://www.leading-trade.com.cn 資訊 · 技術 · 知識 · 智慧 Thu, 22 Feb 2024 01:42:50 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=5.4.15 IgG是促使脂肪組織纖維化和代謝減慢的衰老因子 http://www.leading-trade.com.cn/igg-aging-factor/ http://www.leading-trade.com.cn/igg-aging-factor/#respond Thu, 22 Feb 2024 09:42:27 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31104 2024年2月19日,來自北京大學Li Qiang和Liheng Wang小組合作在國際學術期刊《細胞-代謝》發表了標題為“IgG is an aging factor that drives adipose tissue fibrosis and metabolic decline.”的研究成果。他們的研究表明IgG是促使脂肪組織纖維化和代謝減慢的衰老因子。

 

據介紹,衰老具有明顯的新陳代謝減弱;然而,衰老的誘導因素仍有待闡明。

 

研究人員發現IgG在衰老過程中會發生積累,尤其是在白色脂肪組織(WAT)中,這會損害脂肪組織的功能和代謝健康。熱量限制CR會減少IgG在白脂肪組織中的積累,而補充IgG則會抵消CR帶來的代謝益處。IgG通過Ras信號激活巨噬細胞,進而利用TGF-β/SMAD途徑誘導脂肪組織纖維化。

 

研究團隊設計了一種靶向IgG循環調節受體FcRn的反義寡核苷酸(ASO)來糾正衰老過程中IgG的積累,結果顯示,ASO治療顯著降低血漿、WAT、BAT和肝臟中的IgG水平。因此,靶向IgG的循環調節受體FcRn可以恢復衰老過程中的代謝功能。

IgG是衰老因子

與此一致,除非暴露于IgG,否則缺乏B細胞的小鼠不會出現與衰老相關的WAT纖維化、炎癥和胰島素抵抗。條件性敲除巨噬細胞中的IgG循環受體-新生兒Fc受體(FcRn)-可防止衰老過程中IgG的累積,從而延長健康和壽命。

 

此外,通過反義寡核苷酸靶向FcRn能恢復老齡小鼠體內WAT的完整性和代謝健康。這些發現表明IgG是造成衰老的隱性罪魁禍首,并提出了一種恢復代謝健康的新策略。

 

文章來源:

Lexiang Yu, Qianfen Wan, Qiongming Liu et al,IgG is an aging factor that drives adipose tissue fibrosis and metabolic decline.

 

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侖卡奈單抗-新藥的上市為阿爾茨海默病患者福音 http://www.leading-trade.com.cn/alzheimer-disease/ http://www.leading-trade.com.cn/alzheimer-disease/#respond Wed, 21 Feb 2024 15:49:21 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31098

2024年1月9日,中國正式批準新藥侖卡奈單抗上市,用于治療阿爾茨海默病。這一消息引起廣泛關注,因為這款藥物被美國《科學》雜志列為2023年度十大科學突破之一。

阿爾茨海默病治療一直面臨著重重挑戰。作為全球最常見的癡呆癥之一,阿爾茨海默病給患者及其家人帶來沉重負擔。目前,治療阿爾茨海默病的特效藥物非常稀缺,而研發這類藥物的難度極大,被戲稱為“死亡谷”,其失敗率高達99.6%。

侖卡奈單抗是一種人源化單克隆抗體,具有清除大腦中Aβ斑塊的作用,從而減少Aβ負荷。臨床試驗顯示,該藥物能顯著降低Aβ負荷,減緩疾病進展達27%。

在中國的臨床試驗中,接受侖卡奈單抗治療的患者表現出明顯的記憶力和認知力改善,甚至有患者恢復了日常生活能力。值得一提的是,這種藥物的副作用較小,安全性良好。

隨著侖卡奈單抗的上市,阿爾茨海默病治療市場將迎來新的變革。專家建議早期患者積極嘗試這一藥物,并關注阿爾茨海默病的早篩查、早發現和早治療,以爭取高品質的生活和更好的陪伴。

中國科學家在阿爾茨海默病領域的成就將為未來的藥物研發提供寶貴參考,多元化治療方式可能成為未來的發展趨勢。新藥的上市為阿爾茨海默病患者帶來了新的希望和選擇。

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Cell Metabolism:鞘脂代謝控制哺乳動物心臟再生 http://www.leading-trade.com.cn/sphingolipid-metabolism/ http://www.leading-trade.com.cn/sphingolipid-metabolism/#respond Wed, 21 Feb 2024 15:40:43 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31095 2024年2月16日,來自中山大學曹楠團隊在學術期刊《細胞—代謝》上發表了標題為“Sphingolipid metabolism controls mammalian heart regeneration.”的研究成果,發現鞘脂代謝控制哺乳動物心臟再生。

據介紹,哺乳動物出生后利用脂質作為能量底物會導致CM細胞周期停滯并喪失再生能力。除了提供能量,適當管理脂質成分對細胞和生物體的健康至關重要,但其在心臟再生中的作用仍不清楚。

研究人員展示了新生兒心臟損傷后廣泛的鞘脂代謝重塑,并發現產生相同鞘脂代謝物鞘磷脂-1-磷酸S1P)的同工酶SphK1和SphK2對心臟再生的調節作用不同。SphK2在心臟發育過程中下調,并通過核S1P依賴性調節組蛋白乙?;瘉頉Q定心肌細胞(CM)的增殖。重新激活SphK2可誘導成體CM細胞周期再入和細胞分裂,從而促進再生。

 

相反,SphK1在發育過程中上調,并通過S1P自分泌機制促進心臟成纖維細胞纖維化。通過微調每種SphK同工酶的活性,研究人員開發出了一種療法,它能同時促進心肌修復和限制纖維化瘢痕,從而使梗死的成年心臟再生。

 

文章來源:

Xiaoqian Ji, Zihao Chen, Qiyuan Wang et al, Sphingolipid metabolism controls mammalian heart regeneration.DOI: 10.1016/j.cmet.2024.01.017, Cell Metabolism:最新IF:31.373

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Nature:硬腦膜與大腦之間如何直接聯系 http://www.leading-trade.com.cn/dura-brain/ http://www.leading-trade.com.cn/dura-brain/#respond Mon, 19 Feb 2024 09:07:20 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31087 2024年2月7日,來自美國圣路易斯華盛頓大學Jonathan Kipnis等研究人員合作在國際學術期刊《自然》上發表了標題為“Identification of direct connections between the dura and the brain.”的研究成果,確定硬腦膜與大腦之間的直接聯系。

 

據悉,蛛網膜屏障劃定了中樞神經系統和硬腦膜之間的邊界。雖然蛛網膜屏障形成了一個分區,但中樞神經系統和硬腦膜之間的交流對于廢物清除和免疫監視至關重要。人們對蛛網膜屏障如何平衡分隔與交流還知之甚少。

 

研究人員利用轉錄組數據開發了轉基因小鼠,以研究作為蛛網膜屏障通道的特定解剖結構。橋狀靜脈在穿過蛛網膜屏障時會產生不連續性,形成被稱為蛛網膜袖口出口(ACE)點的結構。ACE點所形成的開口允許蛛網膜下腔和硬腦膜之間的液體和分子交換,使腦脊液得以排出,并限制分子從硬腦膜進入蛛網膜下腔。在健康的人類志愿者身上,磁共振成像示蹤劑以類似的方式沿著橋靜脈進入蛛網膜下腔。

ACE點

值得注意的是,在神經炎癥(如實驗性自身免疫性腦脊髓炎)中,ACE點也能進行細胞轉運,是免疫細胞從硬腦膜直接進入蛛網膜下腔的途徑??傊?,這些研究結果表明,ACE點是小鼠和人類神經免疫通信解剖學的關鍵部分,它將中樞神經系統與硬腦膜及其免疫多樣性和廢物清除系統聯系在一起。

 

文章來源:

Smyth, Leon C. D., Xu, Di, Okar, Serhat V.,? Identification of direct connections between the dura and the brain.DOI: 10.1038/s41586-023-07006-3,Nature:最新IF:69.504

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Neuropeptides 神經肽?– AmyJet Sci & SySy 解決方案 http://www.leading-trade.com.cn/amyjet-sci-sysy/ http://www.leading-trade.com.cn/amyjet-sci-sysy/#respond Sun, 18 Feb 2024 09:09:41 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31038 神經肽Neuropeptides)是一類由神經元分泌的小分子蛋白質,它們在神經系統中起著調節神經傳遞和調節情緒、行為等功能的作用。神經肽包括多種類型,如內啡肽、去甲腎上腺素、催產素等,它們在神經科學研究中具有重要的意義。

 

合成與加工

神經肽由神經元合成和/或使用(Kastin, 2000, Russo, 2017)。它們最初是作為大型無活性前體蛋白質的前肽的一部分合成的(圖1)。前肽含有一個N端信號肽,這是新合成的基因產物進入內質網腔所必需的。信號序列在穿過內質網膜的過程中被切斷,在ER-Golgi中產生前肽,以進一步分選到受調節的分泌途徑中(Burbach, 2011)。為了釋放生物活性神經肽,前肽被內肽酶和外肽酶進一步切割,并在翻譯后進行修飾,例如糖基化、磷酸化、硫酸化、乙?;?、添加寡糖和N端焦谷氨酸形成(Hook, 2008, Sun and Zhao, 2017, Mains and Eipper, 1999)。最常見的修飾是C端酰胺化(Eipper, 1992)。已知的生物活性肽中約有一半是α-酰胺化(圖1)(Mains and Eipper, 1999)。

圖1. 神經肽的加工過程。神經肽是作為大而無活性的前體蛋白質(前肽)的一部分合成的。幾個蛋白水解切割步驟和翻譯后修飾導致生物活性肽的產生。

 

內切蛋白水解和翻譯后修飾同時發生在反式高爾基網絡和多肽包裝的致密核心囊泡中。 致密核心囊泡在神經元中傳輸,可以在突觸間隙、細胞體和軸突上釋放多肽(Mains and Eipper, 1999, Russo, 2017)(圖2)。

圖2:神經肽的激活和釋放。神經肽最初在內質網合成,在跨高爾基網絡和多肽包裝的致密核心囊泡中被切割和翻譯后修飾。神經肽在致密核心囊泡中沿軸突運輸,在Ca?2+?流入時釋放,并通過擴散分布。

 

神經肽的釋放、分散和失活

神經肽經常與其他神經肽和神經遞質一起在單個神經元中共同釋放,導致各種效應(H?kfelt等,2003年,van den Pol,2012年)。在突觸中,密集核囊與含有谷氨酸等經典神經遞質的突觸囊泡共定位(Russo,2017年)。雖然密集核囊和突觸囊泡經常共同釋放,但它們使用不同的機制。像神經遞質一樣,神經肽在去極化或其他信號的作用下,通過鈣依賴的胞吐釋放(Russo,2017年)。然而,與突觸囊泡中的神經遞質不同,密集核囊中的神經肽在胞質[Ca2+]濃度較低時釋放。傳統神經遞質的釋放被認為發生在Ca2+進入的位置附近,而神經肽通常在離Ca2+進入的位置一定距離處釋放。因此,相對于Ca2+進入的位置,密集核囊的位置可能決定了分泌所需的Ca2+量(Mains和Eipper,1999年)。

 

與經典的神經遞質不同,神經肽從釋放部位擴散,因此可以在相對較大的距離(nm到mm)上發揮作用(圖2)。這種擴散驅動的分布被稱為體積傳輸或分散(van den Pol, 2012, Russo, 2017)。由于肽沒有再攝取機制,它們只能慢慢地從細胞外空間移除。相比之下,經典的神經遞質通過專門的轉運蛋白迅速從突觸間隙移除。體積傳輸和缺乏再攝取的結合有助于神經肽的相對持久效應(Russo, 2017)。與神經遞質相比,神經肽的壽命較長,但其作用終止。細胞外蛋白酶會使其失活,在某些情況下,細胞外蛋白酶甚至可以通過裂解現有的神經肽來產生新的生物活性肽。(Russo, 2017)。

 

受體激活

所有神經肽都通過細胞表面受體作為信號傳導器。幾乎所有的神經肽都作用于G蛋白偶聯受體,觸發第二信使級聯來調節細胞活性(H?kfelt et al., 2003, Russo, 2017)。與肽配體一樣,受體不僅廣泛分布在神經系統中,而且還分布在許多其他組織中(H?kfelt et al., 2003)。

與神經遞質受體(微摩爾Kds)相比,神經肽受體具有相對較高的配體親和力(納摩爾Kds)。這樣,少量擴散肽仍然可以激活受體。這一事實和它們的長壽命使神經肽在相對較低的濃度下在相對較長的距離上保持活性(Russo, 2017)。

 

差異表達與加工多樣性

由于選擇性剪接、串聯組織或前肽的細胞特異性差異化翻譯后加工,單個神經肽基因通常表現出多種表型(Albrechtsen和Rehfeld,2021)。當發現降鈣素基因產生編碼降鈣素肽或降鈣素基因相關肽(CGRPs)的mRNA時,選擇性剪接被發現(Amara et al.1982)。對于某些神經肽,前肽被差異化加工以產生不同長度的成熟肽,這些肽釋放出與受體結合的相同表位(圖3A)(Rehfeld et al.2008)。雖然相同前體的不同產物與相同的受體結合,但它們從循環中清除的差異影響了它們的作用。因此,proCCK是否主要加工為CCK-33、CCK-12或CCK-8,或者prosomatostatin是否加工為生長抑素-28或生長抑素-14,這都是相關的(Albrechtsen和Rehfeld, 2021)。

圖3:神經肽的差異加工。 A:對于一些神經肽,前體肽的差異加工導致長度不同的成熟肽,但它們仍然共享相同的受體結合表位。 B:在某些情況下,前體肽包含不同的神經肽,可以在不同的組織中進行差異加工。

 

基因表達不同生物活性肽的另一種方式是基因本身編碼含有不同神經肽的前肽(圖3B),例如阿片肽基因和一些速激肽基因。 這些不同的神經肽存在于同一個前肽中,可以在不同的組織中進行差異化處理(Albrechtsen和Rehfeld,2021)。

 

多肽的功能

神經肽在多種靶組織中起作用,其作用可以是局部的或遠距離的,因此幾乎所有的身體功能都可以被調節(Russo, 2017)。許多具有相似結構的神經肽具有非常不同的功能。例如,加壓素和催產素是兩種下丘腦肽,每種都由9個氨基酸組成(見圖4A和4B的腦切片的免疫組化染色)。這兩種肽在其中7個殘基上是相同的,被認為是進化早期基因重復的結果。這兩種肽的作用是不同的:催產素引起乳汁分泌和子宮收縮,而加壓素引起腎臟水潴留和血管收縮(Mains和Eipper,1999)。

圖4A:用豚鼠抗血管加壓素抗體(cat. no. 403 004, dilution 1:500,紅色)對PFA固定的大鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)觀察到細胞核。 圖4B:用豚鼠抗催產素抗體(cat. no. 408 004, dilution 1:500,紅色)對PFA固定小鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)可觀察到細胞核。

 

神經肽一直以來都對疼痛傳遞感興趣。對轉基因小鼠的研究表明,缺乏P物質或其受體的小鼠對中度或重度疼痛沒有反應(H?kfelt et al., 2003)。另一種肽,降鈣素基因相關肽(CGRP),在偏頭痛的病理生理學中發揮重要作用(參見圖5A和5B的脊髓切片染色)(Edvinsson et al., 2018, Russo, 2015)。

圖5A:用豚鼠抗Substance P抗體(cat. no. 459 005,稀釋度1:500,紅色)對PFA固定大鼠脊髓切片進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)可觀察到細胞核。 圖5B:用豚鼠抗CGRP抗體(目錄編號414 004,稀釋度1:1000,DAB)對PFA固定石蠟包埋大鼠脊髓切片進行間接免疫染色。細胞核用蘇木精(藍色)復染。

 

中樞神經系統對食物攝入的控制是另一個正在進行的研究課題。神經肽Y刺激碳水化合物攝入,而半乳糖胺刺激脂肪攝入(見圖6A和6B腦切片的免疫組化染色)。刺參相關肽和食欲素也有刺激作用。其他神經肽,如黑皮質素和可卡因-安非他命調節轉錄本,抑制食物攝入(H?kfelt et al., 2003)。

圖6A:用雞抗神經肽Y抗體(cat. no. 394 006,稀釋度1:500,紅色)對PFA固定小鼠紋狀體切片進行間接免疫染色。DAPI染色(藍色)顯示細胞核。染色前應用抗原提取(10mM Tris,1mM EDTA,pH 9.0,60°C過夜)。 圖6B:用豚鼠抗Galanin抗體(目錄編號446 004,稀釋度1 : 1000,DAB)對PFA固定石蠟包埋小鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。細胞核用蘇木精(藍色)復染。

 

總之,神經肽的各種功能與這組信號分子本身一樣多樣。以下是一些神經肽及其功能的列表:

神經肽 功能
ACTH 促進皮質醇的產生和釋放 (Gallo-Payet, 2016)
AGRP 刺激食欲,調節新陳代謝和能量消耗 (Ilnytska and Argyropoulos, 2008)
CART 調節進食、獎賞和應激,作為精神興奮劑 (Rogge et al., 2008)
CCK-8 參與消化、食物攝入、焦慮和恐懼 (Lee and Soltesz, 2011)
CGRP 作為血管擴張劑和傳遞痛覺 (Benarroch, 2011)
CRF 刺激ACTH的產生,決定妊娠長度和分娩時間 (Vitoratos et al., 2006)
Galanin 參與調節進食、滲透壓穩態、痛覺傳導、覺醒/睡眠和認知 (Lang et al., 2015)
Neuropeptide S 參與調節覺醒、焦慮和恐懼、食物攝入、學習和記憶 (Grund and Neumann, 2019)
Neuropeptide Y 參與食物攝入、能量儲存、減輕壓力、焦慮和疼痛感知、調節血壓 (Reichmann and Holzer, 2016)
Neurotensin 調節多巴胺通路、疼痛、體溫、食欲、脂肪代謝和學習和記憶 (Saiyasit et al., 2018)
Orexin 調節進食、睡眠、覺醒和能量穩態 (Nixon et al., 2015)
Oxytocin 刺激產后平滑肌收縮和泌乳,參與社會聯系和繁殖 (Lee et al., 2009)
Somatostatin 內分泌激素分泌的負調節因子 (Gehete et al., 2010)
Substance P 腸道平滑肌收縮、血管擴張、中樞疼痛處理、神經源性炎癥、焦慮和壓力 (Schank and Heilig, 2017)
Vasopressin 調節水分平衡、血壓和社會行為 (Caldwell et al., 2008)
VIP 刺激心臟收縮、血管擴張、調節血壓和放松氣管、胃和膽囊的平滑肌 (Iwasaki et al., 2019)

 

?疾病與藥物開發

大量的神經肽和神經肽受體為藥物靶點的發現提供了許多機會。食欲素神經元僅位于側下丘腦,并支配大腦的廣泛區域(見圖7A和7B的免疫組化圖片)。 幾家制藥公司正以這些系統為靶點,開發治療肥胖癥的藥物(H?kfelt et al., 2003)。

圖7A:用豚鼠抗食欲素A抗體(目錄編號389 004,稀釋度1:500,紅色)對PFA固定小鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)可觀察到細胞核。 圖7B:用豚鼠抗食欲素A/B抗體(目錄編號389 104,稀釋度1:500,紅色)對PFA固定小鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)可觀察到細胞核。

 

在P物質發現70年后,第一種肽類藥物,一種P物質拮抗劑,被用于臨床試驗治療抑郁癥。肽類研究進展緩慢部分原因是合成選擇性和強效的血腦屏障穿透激動劑或拮抗劑的困難(H?kfelt et al., 2003)。近年來,針對CGRP及其受體的單克隆抗體作為一種新的偏頭痛治療方法被引入,它們通過阻斷CGRP信號通路來預防偏頭痛,是目前最先進的技術(Sevivas和Fresco,2022年,Vandervorst等,2021年)。

 

靶向神經肽的抗體

一般而言,我們的目標是開發針對活性肽的抗體,并使用加工過的肽或切割活性肽的末端部分,包括已知的修飾,用于免疫。我們的抗體在免疫組化(IHC和IHC-P,如圖8A)或免疫細胞化學(ICC,圖8B)中表現出優異的性能,可以作為您研究的有價值的實驗試劑!

圖8A:用豚鼠抗生長抑素-28抗體(cat. no. 366 004, dilution 1:500, DAB)對PFA固定石蠟包埋的大鼠下丘腦切片進行間接免疫染色。 通過蘇木精染色(藍色)可觀察到細胞核。 圖8D:用豚鼠抗VIP抗體(目錄編號443 005,稀釋度1:100,紅色)和兔抗MAP 2抗體(目錄編號188 002,稀釋度1:1000,綠色)對PFA固定的大鼠海馬神經元進行間接免疫染色。 通過DAPI染色(藍色)可觀察到細胞核。

 

神經肽和肽類激素

貨號 產品名稱 應用類型 規格
452 005 ACTH, Guinea pig, polyclonal, affinity purified IHC IHC-P 50ug
438 004 CCK-8, Guinea pig, polyclonal, antiserum ICC IHC IHC-P 100ul
414 004 CGRP, Guinea pig, polyclonal, antiserum IHC IHC-P iDISCO Clarity 100ul
259 003 Chromogranin A, rabbit, polyclonal, affinity purified K.O. WB ICC IHC IHC-P 50ug
259 002 Chromogranin A, rabbit, polyclonal, antiserum WB 200ul
259-0P Chromogranin A, control protein 100ug
259 103 Chromogranin B, rabbit, polyclonal, affinity purified K.O. WB ICC IHC IHC-P 50ug
259-1P Chromogranin B, control protein 100ug
446 004 Galanin, Guinea pig, polyclonal, antiserum ICC IHC IHC-P 100ul
468 003 Ghrelin, rabbit, polyclonal, affinity purified IHC IHC-P 50ug
460 003 GIP, rabbit, polyclonal, affinity purified IHC IHC-P 50ug
471 005 GLP-1, Guinea pig, polyclonal, affinity purified Dot blot IHC IHC-P 50ug
434 005 Neuropeptide S, Guinea pig, polyclonal, affinity purified IHC IHC-P 50ug
394 006 Neuropeptide Y, chicken, polyclonal, affinity purified K.O. ICC IHC 200ul
394 004 Neuropeptide Y, Guinea pig, polyclonal, antiserum ICC IHC IHC-P 100ul
418 005 Neurotensin, Guinea pig, polyclonal, affinity purified IHC IHC-P 50ug
389 004 Orexin A, Guinea pig, polyclonal, antiserum K.O. IHC IHC-P 100ul
389 104 Orexin A/B, Guinea pig, polyclonal, antiserum IHC IHC-P 100ul
408 004 Oxytocin, Guinea pig, polyclonal, antiserum K.O. IHC IHC-P 100ul
366 006 Somatostatin-28, chicken, polyclonal, affinity purified ICC IHC IHC-P 200ul
366 004 Somatostatin-28, Guinea pig, polyclonal, antiserum ICC IHC IHC-P 100ul
366 017 Somatostatin-28, rat, monoclonal, purified IgG ICC IHC IHC-P 100ug
459 005 Substance P, Guinea pig, polyclonal, affinity purified IHC 50ug
403 004 Vasopressin, Guinea pig, polyclonal, antiserum IHC IHC-P 100ul
443 005 VIP, Guinea pig, polyclonal, affinity purified ICC IHC IHC-P 50ug

 

原作者:SySy--Dr. Beate Friedrich

貝亞特擁有深厚的生物化學背景,負責重組抗體部門。她對神經肽和肽激素特別感興趣,并負責該產品組的抗體開發。

 

參考文獻

  • Albrechtsen and Rehfeld, 2021: On premises and principles for measurement of gastrointestinal peptide hormones.PMID: 33811948IF: 3.0?Q3
  • Amara et al., 1982: Alternative RNA processing in calcitonin gene expression generates mRNAs encoding different polypeptide products.?PMID: 6283379IF: 64.8?Q1
  • Benarroch, 2011: CGRP: sensory neuropeptide with multiple neurologic implications.?PMID: 21768598IF: 9.9?Q1
  • Caldwell et al., 2008: Vasopressin: behavioral roles of an “original” neuropeptide.?PMID: 18053631IF: 6.7?Q1
  • Edvinsson et al., 2018: CGRP as the target of new migraine therapies – successful translation from bench to clinic.?PMID: 29691490IF: 38.1?Q1
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  • Ilnytska and Argyropoulos, 2008: The role of the Agouti-related protein in energy balance regulation.?PMID: 18470724IF: 8.0?Q1
  • Kastin, 2000: What is a neuropeptide??PMID: 10675912IF: 15.9?Q1
  • Lang et al., 2015: Physiology, signaling, and pharmacology of galanin peptides and receptors: three decades of emerging diversity.?PMID: 25428932IF: 21.1?Q1
  • Nixon et al., 2015: Sleep disorders, obesity, and aging: the role of orexin.?PMID: 25462194IF: 13.1?Q1
  • Rogge et al., 2008: CART peptides : regulators of body weight, reward and other functions.?PMID: 18802445IF: 34.7?Q1
  • Russo, 2015: Calcitonin gene-related peptide (CGRP): A new target for migraine.?PMID: 25340934IF: 12.5?Q1
  • Van den Pol, 2012: Neuropeptide transmission in brain circuits.?PMID: 23040809IF: 16.2?Q1

 

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BPS Bioscience靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制劑篩選試劑盒 http://www.leading-trade.com.cn/pd-l1-inhibitor-screening-assay/ http://www.leading-trade.com.cn/pd-l1-inhibitor-screening-assay/#respond Wed, 07 Feb 2024 09:43:29 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31059 PD-1(Programmed Cell Death Protein 1, 程序性細胞死亡蛋白1)和PD-L1(Programmed Cell Death Ligand 1,程序性細胞死亡配體1)是免疫檢查點的關鍵蛋白,對于調節免疫應答和免疫耐受起著重要作用。PD-1是一種表達在活化的T細胞、B細胞和自然殺傷細胞上的膜受體,它通過與其配體PD-L1或PD-L2結合,抑制免疫細胞的活性。PD-L1是一種表達在多種細胞類型上的膜蛋白,包括腫瘤細胞、免疫細胞和非免疫細胞。PD-L1通過與PD-1結合,可以抑制T細胞的活化和增殖,減少細胞因子的分泌,并誘導T細胞的凋亡。在腫瘤環境中,腫瘤細胞可以通過高表達PD-L1來與PD-1結合,抑制抗腫瘤免疫應答,促進腫瘤的生長和擴散。由于PD-1和PD-L1在調節免疫應答和免疫耐受中的重要作用,針對PD-1/PD-L1通路的抑制劑藥物被開發出來,用于抑制腫瘤細胞對免疫攻擊的免疫逃逸機制。目前,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準PD-1/PD-L1抑制劑atezolizumab、avelumab、cemiplimab、durvalumab、nivolumab和pembrolizumab用于癌癥治療,然而,這種治療方式與抵抗力和免疫相關的副作用也已被報道,并且治療費用昂貴。因此,需要開發一種有效且安全的PD-1/PD-L1抑制劑,目前有許多研究仍正在進行中。

 

 

艾美捷科技作為BPS Bioscience中國區代理,為您推薦靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制劑篩選試劑盒,助力有效且安全的PD-1/PD-L1抑制劑開發。

貨號 名稱 規格 說明
72003 PD-1:PD-L1[Biotinylated] Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 篩選與PD-L1結合的PD-1的抑制劑
72005 PD-1[Biotinylated]:PD-L1 Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 篩選與PD-1結合PD-L1的抑制劑
72003試劑盒組分 72005試劑盒組分
l?PD-L1, Biotin-labeled?(Human)
l?PD-1?(Human)
l?Streptavidin-HRP
l?3x Immuno Buffer 1
l?Blocking Buffer 2
l?ELISA ECL substrate A
l?ELISA ECL substrate B
l?White 96-well microplate
l?PD-1, Biotin-labeled?(Human)
l?PD-L1 (Human)
l?Streptavidin-HRP
l?3x Immuno Buffer 1
l?Blocking Buffer 2
l?ELISA ECL substrate A
l?ELISA ECL substrate B
l?White 96-well microplate

 

(左圖)使用PD-1:PD-L1[生物素化]抑制劑篩選試劑盒(貨號72003)測定PD-1:PD-L1結合活性。(右圖)PD-1中和抗體(貨號71120)對PD-1:PD-L1結合的抑制作用。

(左圖)使用PD-1[生物素化]:PD-L1抑制劑篩選試劑盒(貨號72005)測定PD-1:PD-L1結合活性。(右圖)PD-1中和抗體(貨號71120)對PD-1:PD-L1結合的抑制作用。

 

  1. 文獻案例(貨號72003

國際團隊在Journal of Biological Chemistry(JBC)在線發表了題為"Protein painting, an optimized MS-based technique, reveals functionally relevant interfaces of the PD-1/PD-L1 complex and the YAP2/ZO-1 complex"的文章,研究使用BPS Biosciences公司的PD-1:PD-L1(生物素化)抑制劑篩選測定試劑盒(貨號72003)評估多肽抑制劑對PD-1/PD-L1結合的抑制作用。研究表明通過蛋白質表面繪制鑒定出的圍繞PD-1/PD-L1界面區域設計的抑制劑有效地破壞了復合物的形成,其中最有效的抑制劑的IC50為5um。

 

  1. 文獻案例(貨號72005

團隊在International Journal of Molecular Sciences在線發表了題為"Antitumor Effect of Korean Red Ginseng through Blockade of PD-1/PD-L1 Interaction in a Humanized PD-L1 Knock-In MC38 Cancer Mouse Model“的文章,該研究利用人源化的表達PD-1/PD-L1的CRC小鼠模型,用BPS Biosciences公司的PD-1(生物素化):PD-L1抑制劑篩選測定試劑盒(貨號72005)測定了紅參提取物單獨對PD-1/PD-L1相互作用的影響及其抗腫瘤作用。研究表明紅參提取物通過阻斷PD-1/PD-L1表現出了抗癌作用,這保證了其作為免疫療法的進一步發展。

 

 

BPS Bioscience,蛋白酶研究專家,活性酶、激酶活性/抑制劑篩選檢測試劑盒、慢病毒等,產品涉及臨床前藥物開發過程的每個階段,包括磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶(PARP)等熱門指標的蛋白酶及酶活/抑制劑篩選檢測試劑盒。詳情清咨詢艾美捷科技:https://www.amyjet.com/

 

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HybriDetect–一種用于檢測生物素和FITC標記的分析物(蛋白質、基因擴增產物)的通用側流式檢測條 http://www.leading-trade.com.cn/hybridetect/ http://www.leading-trade.com.cn/hybridetect/#respond Wed, 07 Feb 2024 09:43:08 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31073 一種用于檢測生物素和FITC標記的分析物(蛋白質、基因擴增產物)的通用側流式檢測條

REF: MGHD 1

規格:100 Texts

注意:重要更改在邊緣處用虛線表示。在說明書的最后,您將找到一張列出引入更改原因的表格。

 

一、符號解釋

 

二、警告和注意事項

1.所有試劑應在原始容器中存放在2-8的環境中。

2.使用前,將所有試劑恢復至室溫(18-28?)。

3.必須遵守所有組分的有效期限。

4.保護檢測條免受濕氣影響;容器必須始終密封。

5.只接觸和標記檢測條的箔紙覆蓋區域(標記區域)。

6.廢棄物的處理必須按照當地的法規進行。

7.檢測緩沖液含有抗微生物試劑,因此避免與皮膚和/或黏膜接觸。

8.適用于專業用戶。

 

三、預期用途

HybriDetect是一種通用的側流式檢測條,用于檢測標記有FITC和生物素的分析物(蛋白質、基因擴增產物)。它是一個開發平臺。

該測試僅供研究使用,不用于診斷目的。

 

四、提供的材料、儲存和穩定性

組分 貨號 規格 準備 儲存 保質期
HybriDetect試紙條:膜上涂有生物素配體;金結合的多克?。ㄍ迷矗┛笷ITC抗體 MGDS ?2×50次 即開即用 2-8℃
容器必須始終密封(防潮)!
保質期至到期日
HybriDetect測定緩沖液:三氯乙酸緩沖鹽水 MGCB 2瓶
每瓶10ml
即開即用 ?2-8℃ 保質期至到期日

可根據要求或從公司網站(www.milenia-biotec.de)獲取材料安全數據表(MSDS)。

 

五、所需材料(不包括在內)

1、移液管

2、移液管尖(含有PCR的保護性過濾器)

3、反應管或96孔微孔板

 

六、必要的開發工作-開發平臺

開發一個含有兩種不同標記的探針用于分析物的溶液。

以下條件是必要的:

探針必須標記有:FITC(異硫氰酸熒光素);生物素

在檢測過程中,使用約100微升的液體(樣品和特定于分析物的溶液)。

所提供的檢測緩沖液(MGCB)可以用作該特定于分析物的溶液的基礎緩沖液。

使用示例:

20微升樣品和80微升特定于分析物的溶液,孵育時間為5分鐘。

注意:

1、體積、特定于分析物的溶液和孵育時間是個體測試開發的一部分。

2、檢測基因擴增子的基本步驟在第7頁解釋:“檢測性能PCR產物”。擴增產物應該被生物素化,特異性雜交探針應該標記有FITC。原則上,所有擴增程序(聚合酶鏈式反應或等溫擴增,如LAMP或RPA)都可以使用。

 

七、方法:

Milenia HybriDetect是一種即用型的通用測試條(側流式試紙),基于使用金顆粒的側流技術。該試紙旨在開發用于多種分析物(如蛋白質、抗體或基因擴增產物)的定性或半定量快速測試系統。用戶需要開發一種特定于分析物的溶液,其中包含用FITC標記的第一種探針(例如抗體、抗原、特異性探針)和用生物素標記的第二種探針(例如抗體、引物)(請參閱第5頁的“常見測試原理”)。

待測樣品與開發的特定于分析物的溶液混合后,將試紙浸入溶液中。
標記有FITC和生物素的結合分析物首先與試紙的樣品應用區域中標記有金的FITC特異性抗體結合。金復合物在毛細作用力的驅動下通過膜傳播。只有捕獲的分析物金顆粒在通過固定化的生物素配體分子的線時結合,并隨時間形成紅藍色帶狀。

未結合的金顆粒遷移到控制線上,并被物種特異性抗體捕獲。隨著孵育時間的延長,會形成一條顏色濃烈的控制帶。

 

八、常見測試原理

控制帶試紙(Control Band Dipstick)

無論如何,控制帶必須可見!

它是一個控制功能,不能用來評估測試帶結果的質量。如果孵育期后控制帶

不可見,結果無效!必須使用新的試紙重復測試!

 

九、結果判讀

有兩種解讀Milenia HybriDetect試紙結果的方式:

1)通過目視解讀進行定性解讀

2)半定量,例如通過評估卡進行評估

 

十、PCR產物測定性能

  1. 從容器中取出所需數量的試紙條并標記它們。
  2. 對于每個要分析的樣品,將100μL的HybriDetect測定緩沖液或個別開發的緩沖液移液到反應管或微孔板孔中。
  3. 直接將5-10μL的雜交產物移液到樣品施加區域,或者選擇性地將5-10μL的雜交產物加入反應管/孔的溶液中。
  4. 將帶有樣品施加區域的試紙條放入溶液中,垂直放置,孵育時間為5-15分鐘。
  5. 孵育結束后,將試紙條從測定溶液中取出,并立即解讀測試結果。

注意:

如果需要更高的分析靈敏度,增加PCR產物的體積可能會有所幫助。

體積、特定于分析物的溶液和孵育時間始終是個別測試開發的一部分。

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十一、解讀“PCR”結果

1.測試帶和控制帶均呈現明顯的紅色條帶
注:
1.1 弱染色的測試帶應視為陽性
1.2 陽性結果可能在1-2分鐘內可見
1.3 在雜交產物濃度非常高的情況下,控制帶的強度可能會降低。然而,控制帶仍應清晰可見。
PCR擴增產物已被檢測到(陽性)。
2.只有控制帶作為紅線可見。 未檢測到PCR擴增產物(陰性)。

?

重要提示:為了檢查反應的特異性,強烈建議引入PCR陰性對照。

 

十二、PCR故障排除

問題 可能的原因 建議
控制帶不可見。 a) 錯誤或降解的測定緩沖液
b) 試紙條的過期日期已過
c) 試紙條的存儲條件不正確
使用新的(新鮮的)化學試劑
試紙條上呈現陰性結果,但瓊脂糖凝膠中的條帶清晰可見。 a) 在瓊脂糖凝膠中檢測到非特異性PCR產物
b) 雜交不成功
通過Southern blotting或序列分析檢查PCR產物的身份
檢查雜交條件。
礦物油 a) 礦物油影響測定的流動特性
b) 可能會阻礙測試帶的形成。
非常緩慢地從反應管底部移除PCR產物。

 

十三、PCR測定的靈敏度

Milenia HybriDetect的分析靈敏度相當于或高達乙溴化乙錠染色瓊脂糖凝膠的1,000倍。根據PCR產物的大小和擴增循環的數量,最多可以檢測到5 pg的DNA。

 

十四、文獻參考

Kiatpathomchai W, et al, J Virol Methods (2008); 153: 214-217

Puthawibool T, et al, J Virol Methods (2009); 156 (1-2): 27-31

Jaroenram W, et al, Mol Cell Probes (2009); 23 (2): 65-70

Nimitphak T, et al, Mol Cell Probes (2009); 24 (1): 1-5

Kikuchi T, et al, Nematology (2009) ; 99 (12): 1365-1369

Piepenburg O, et al, PloS Biology 2006, Volume 4, Issue 7, e204

 

如有任何問題和建議,請聯系我們:

產品訂購:sales@amyjet.com

中國總代理:艾美捷科技有限公司

 

供應商:

Milenia Biotec GmbH

德國,GieBen,Versailler StraBe 1

電話:+49-(0)641-94 88 83-0

傳真:+49-(0)641-94 88 83-80

電子郵件:info@milenia-biotec.de

網址:http://www.milenia-biotec.de

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為什么要選擇Shikari –ELISA試劑盒? http://www.leading-trade.com.cn/shikari-elisa/ http://www.leading-trade.com.cn/shikari-elisa/#respond Tue, 06 Feb 2024 09:17:05 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31030 抗體藥(Monoclonal Antibody Drugs)是一類相對新型的生物制劑,是一類使用人工合成的單克隆抗體作為藥物治療的藥物??贵w藥物具有高度的特異性和親和力,可以選擇性地結合目標分子或細胞表面受體,從而干擾或調節生物過程。因此,檢測抗體藥血藥濃度及機體針對抗體藥產生的抗體水平對指導治療和個性化用藥具有重要意義。目前,大量的臨床和制藥企業都在從事該項研究。

 

生物類似藥(Biosimilars)是與原創生物藥(Reference Biologic)在質量、安全性和功效方面高度相似的藥物。它們是在原創生物藥的專利保護期滿后開發的,并通過比較性研究證明其與原創生物藥的相似性。生物類似藥的引入可以提供更多的治療選擇,并在一定程度上降低醫療費用。在開展生物類似藥的研發和生產過程中,ELISA試劑盒被廣泛應用于質量控制和藥物評價。

 

為什么要選擇Shikari --ELISA試劑盒?

 

Shikari系列下每個試劑盒都根據藥物的Cmax-Cmin值精心優化,可用來估計,小鼠,大鼠靈長類動物血清或血漿樣品中藥物的水平,開展藥物動力學研究。對于infliximab(英夫利昔單抗)及其生物仿制藥CT-P13和adalimumab(阿達木單抗)等多種抗體藥,開發有針對抗體藥產生的抗體(anti-drug antibodies, ADA)的ELISA定量試劑,抗藥物抗體(免疫原性)定量ELISA試劑盒,可用于18種不同的生物藥物。

舉例:Matriks Biotek是第一家生產Remsima(英夫利昔單抗生物仿制藥CT-P13) ELISA試劑盒的生物技術公司。試劑盒包括定量游離藥物檢測試劑盒,Anti-Remsima檢測試劑盒和Remsima總抗體檢測試劑盒。

 

使用SHIKARI?ELISA試劑盒已發表160多篇論文。

所有SHIKARI?ELISA試劑盒均符合國際標準,易于發布結果。

 

Matriks Biotek早在2008年就實現了生物藥水平和抗抗體(免疫原性)試劑的商業化。Matriks Biotek產品達到ISO 13485 & CE IVD標準。目前,在30個國家有超過25個的大型制藥企業都在使用其產品。

 

優點包括:

Inter和intra assay CV符合FDA & EMEA要求

高回收率(97-98%)

低樣品量(10-25 μl),即使小樣品量也能滿足檢測要求

所有所需液體和試劑都在試劑盒中提供

所有選材都質量

試劑盒為96孔板形式,每個試劑盒可以檢測90個樣

節省時間,孵育時間短

保質期至少一年,常溫運輸

適合生物仿制藥(biosimilar)使用

無放射性

所有試劑盒符合ISO 13485質量標準,具有CE IVD標示

 

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Matriks Biotek特色產品推薦:

貨號 名稱
MTB-COR-QNS-IGG-SRBD CORONAHUNTER(Q-CORSRBD IgG)抗刺突RBD IgG ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGG-S1 CORONAHUNTER(Q-CORS1 IgG)抗spike 1 IgG ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGG-NCP CORONAHUNTER(Q-CORN IgG)抗核衣殼IgG ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGG-STRIM CORONAHUNTER(Q-CORS IgG)抗s三聚體IgG ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGM-SRBD CORONAHUNTER(Q-CORSRBD IgM)抗刺突RBD IgM ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGM-S1 CORONAHUNTER(Q-CORS1 IgM)抗spike 1 IgM酶聯免疫吸附測定試劑盒
MTB-COR-QNS-IGM-NCP CORONAHUNTER(Q-CORN IgM)抗核衣殼IgM ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGM-STRIM CORONAHUNTER(Q-CORS IgM)抗s三聚體IgM ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGA-SRBD CORONAHUNTER(Q-CORSRBD IgA)抗刺突RBD IgA ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGA-S1 CORONAHUNTER(Q-CORS1 IgA)抗spike 1 IgA ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGA-NCP CORONAHUNTER(Q-CORN IgA)抗核衣殼IgA ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGA-STRIM CORONAHUNTER(Q-CORS IgA)抗s三聚體IgA ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGE-SRBD CORONAHUNTER(Q-CORSRBD IgE)抗刺突RBD IgE ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGE-S1 CORONAHUNTER(Q-CORS1 IgE)抗spike 1 IgE ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGE-NCP CORONAHUNTER(Q-CORN-SRBD IgE)抗核衣殼蛋白RBD IgE ELISA試劑盒
MTB-COR-QNS-IGE-STRIM CORONAHUNTER(Q-CORS IgE)抗s三聚體IgE ELISA試劑盒
MTB-INF-FD-REMI Shikari(Q-INFLIXI)英夫利昔單抗(Remicade)ELISA試劑盒
MTB-INF-SPEC-INF Shikari(QS-INFLIXI)英夫利昔單抗(Remicade)ELISA試劑盒
MTB-INF-QLS-REMI Shikari(Q-ATI)英夫利昔單抗(Remicade)ELISA試劑盒
MTB-INF-QNS-REMI Shikari (Q-ATI)英夫利昔單抗(Remicade)酶聯免疫吸附測定試劑盒
MTB-INF-QNFT-REMI Shikari(Q-ATIDUO)英夫利昔單抗(Remicade)ELISA試劑盒
MTB-INF-FD-REMS Shikari(Q-REMS)英夫利昔單抗(Remsima)ELISA試劑盒
MTB-INF-QLS-REMS Shikari(S-AIR)定性英夫利昔單抗(Remsima)ELISA試劑盒
MTB-INF-QNS-REMS Shikari (S-AIR)英夫利昔單抗(Remsima)ELISA試劑盒
MTB-INF-QNFT-REMS Shikari(S-AIR)全半定量英夫利昔單抗(Remsima)ELISA試劑盒
MTB-ADA-FD-HUM Shikari(Q-ADA)阿達木單抗(Humira)ELISA試劑盒
MTB-ADA-SPEC-ADA Shikari(QS-ADA)阿達木單抗(Humira)ELISA試劑盒
MTB-ADA-QLS-HUM Shikari(S-ATA)-定性阿達木單抗(Humira)ELISA試劑盒
MTB-ADA-QNS-HUM Shikari(S-ATA) w/confirmation阿達木單抗(Humira)ELISA試劑盒
MTB-ADA-QNFT-HUM Shikari(S-ATA) free /Total半定量阿達木單抗(Humira)ELISA試劑盒
MTB-ETA-FD-ENB Shikari(Q-ETA)依那西普(Enbrel)ELISA試劑盒
MTB-ETA-QLS-ENB Shikari(S-ATE)依那西普(Enbrel)酶聯免疫吸附測定
MTB-GOL-FD-SIM Shikari(Q-GOL) 戈利木單抗 (Simponi)ELISA試劑盒
MTB-GOL-QLS-SIM Shikari(S-ATG) 戈利木單抗 (Simponi)ELISA試劑盒
MTB-GOL-QNS-SIM Shikari(S-ATG) w/confirmation 戈利木單抗 (Simponi)ELISA試劑盒
MTB-CER-FD-CIM Shikari(Q-CERT) ?賽妥珠單抗 (Cimzia)ELISA試劑盒
MTB-CER-QNS-CIM Shikari(S-ATCER) ?賽妥珠單抗 (Cimzia)ELISA試劑盒
MTB-VED-SPEC-VED Shikari(QS-VEDO) 維多珠單抗 (Entyvio)ELISA試劑盒
MTB-VED-FD-ENT Shikari(Q-VEDO) 維多珠單抗 (Entyvio)ELISA試劑盒
MTB-VED-QLS-ENT Shikari(S-ATV) 維多珠單抗 (Entyvio)ELISA試劑盒
MTB-VED-QNS-ENT Shikari(S-ATV) w/confirmation 維多珠單抗 (Entyvio)ELISA試劑盒
MTB-UST-FD-STE Shikari(Q-UST) 烏斯替可單抗 (Stelara)ELISA試劑盒
MTB-UST-SPEC-STE Shikari(QS-UST) 烏斯替可單抗 (Stelara)ELISA試劑盒
MTB-UST-QLS-STE Shikari(S-ATU) 烏斯替可單抗 (Stelara)ELISA試劑盒
MTB-UST-QNS-STE Shikari(S-ATU) w/confirmation 烏斯替可單抗 (Stelara)ELISA試劑盒
MTB-RAM-FD-CYR Shikari(Q-RAM) 雷莫蘆單抗 (Cyramza)ELISA試劑盒
MTB-RAM-QLS-CYR Shikari(S-ATRAM) 雷莫蘆單抗 (Cyramza)ELISA試劑盒
MTB-BEV-FD-AA Shikari(Q-BEVA) 貝伐單抗 (Avastin)ELISA試劑盒
MTB-BEV-QLS-AA Shikari(S-ATB) 貝伐單抗 (Avastin)ELISA試劑盒
MTB-BEV-QNS-AA Shikari(S-ATB) w/confirmation貝伐單抗(Avastin)ELISA試劑盒
MTB-RIT-FD-RM Shikari(Q-RITUX) 利妥昔單抗 (Rituxan,Mabthera)ELISA試劑盒
MTB-RIT-QLS-RM Shikari(S-ATR) 利妥昔單抗 (Rituxan,Mabthera)ELISA試劑盒
MTB-RIT-QNS-RM Shikari(S-ATR) w/confirmation 利妥昔單抗 (Rituxan,Mabthera)ELISA試劑盒
MTB-TRA-FD-HH Shikari(Q-TRAS)曲妥珠單抗(Herceptin,Herclon)ELISA試劑盒
MTB-TRA-QLS-HH Shikari(S-ATT)曲妥珠單抗(Herceptin,Herclon)ELISA試劑盒
MTB-TRA-QNS-HH Shikari(S-ATT) w/confirmation曲妥珠單抗(Herceptin,Herclon)ELISA試劑盒
MTB-CET-FD-ERB Shikari(Q-CET)西妥昔單抗(Erbitux)ELISA試劑盒
MTB-CET-QLS-ERB Shikari(S-ATC)西妥昔單抗(Erbitux)ELISA試劑盒
MTB-CET-QNS-ERB Shikari(S-ATC) w/confirmation 西妥昔單抗 (Erbitux)ELISA試劑盒
MTB-DEN-FD-PRO Shikari(Q-DEN) 地諾單抗 (Prolia)ELISA試劑盒
MTB-DEN-QLS-PRO Shikari(S-ATD) 地諾單抗 (Prolia)ELISA試劑盒
MTB-DEN-QNS-PRO Shikari(S-ATD) w/confirmation 地諾單抗 (Prolia)ELISA試劑盒
MTB-FIL-QNS-FRA Shikari(Q-AFA) Filgrastim ELISA試劑盒
MTB-OMA-FD-XOL Shikari(Q-OMA) 奧馬珠單抗 (Xolair)ELISA試劑盒
MTB-OMA-QLS-XOL Shikari(S-ATO) 奧馬珠單抗 (Xolair)ELISA試劑盒
MTB-RAN-FD-LUC Shikari(Q-RAN) 蘭尼單抗 (Lucentis)ELISA試劑盒
MTB-AVE-FD-BAV Shikari(Q-AVE) 阿維魯單抗 (Bavencio)ELISA試劑盒
MTB-AVE-QLS-BAV Shikari(S-ATAV) 阿維魯單抗 (Bavencio)ELISA試劑盒
MTB-NIV-FD-OPD Shikari(Q-NIVO) 納武利尤單抗 (Opdivo)ELISA試劑盒
MTB-NIV-QLS-OPD Shikari(S-ATN) 納武利尤單抗 (Opdivo)ELISA試劑盒
MTB-NIV-QNS-OPD Shikari(S-ATN) w/confirmation 納武利尤單抗 (Opdivo)ELISA試劑盒
MTB-PEM-FD-KEY Shikari(Q-PEM) ?派姆單抗 ?(Keytruda)ELISA試劑盒
MTB-PEM-QLS-KEY Shikari(S-ATP) ?派姆單抗 (Keytruda)ELISA試劑盒
MTB-PEM-QNS-KEY Shikari(S-ATP) w/confirmation ?派姆單抗 ?(Keytruda)ELISA試劑盒
MTB-IPI-FD-YER Shikari(Q-IPI) 易普利姆瑪單抗 (Yervoy)ELISA試劑盒
MTB-IPI-QLS-YER Shikari(S-ATI) 易普利姆瑪單抗 (Yervoy)ELISA試劑盒
MTB-IPI-QNS-YER Shikari(S-ATI) w/confirmation 易普利姆瑪單抗 (Yervoy)ELISA試劑盒
MTB-TOC-FD-ACT Shikari(Q-TOC) 托珠單抗 (Actemra)ELISA試劑盒
MTB-TOC-QLS-ACT Shikari(S-ATOC) 托珠單抗 (Actemra)ELISA試劑盒
MTB-TOC-QNS-ACT Shikari(S-ATOC) w/confirmation 托珠單抗 (Actemra)ELISA試劑盒
MTB-NAT-FD-TYS Shikari(Q-NAT) 那他珠單抗 (Tysabri)ELISA試劑盒
MTB-NAT-QLS-TYS Shikari(S-ATNAT) 那他珠單抗 (Tysabri)ELISA試劑盒
MTB-NAT-QNS-TYS Shikari(S-ATNAT) w/confirmation 那他珠單抗 (Tysabri)ELISA試劑盒
MTB-AFL-FD-EYL Shikari(Q-AF) afliberept (Eylea)酶聯免疫吸附測定試劑盒
MTB-AFL-FD-SENS-EYL Shikari(Q-AF)高靈敏afliberept (Eylea)ELISA試劑盒
MTB-AFL-QLS-EYL Shikari(S-ATAF) Aflibercept (Eylea)ELISA試劑盒
MTB-AFL-QNS-EYL Shikari(S-ATAF) w/confirmation Aflibercept (Eylea)ELISA試劑盒
MTB-CAN-FD-ILA Shikari(Q-CAN) 康納單抗 (Ilaris)ELISA試劑盒
MTB-CAN-QLS-ILA Shikari(S-ATCAN) 康納單抗 (Ilaris)ELISA試劑盒
MTB-CAN-QNS-ILA Shikari(S-ATCAN) w/confirmation 康納單抗 (Ilaris)ELISA試劑盒
MTB-DUR-FD-IMF Shikari(Q-DUR) 德瓦魯單抗 (Imfinzi)ELISA試劑盒
MTB-DUR-QLS-IMF Shikari(S-ATDUR) 德瓦魯單抗 (Imfinzi)ELISA試劑盒
MTB-ATE-FD-TEC Shikari(Q-ATE) 阿替利珠單抗 (Tecentriq)ELISA試劑盒
MTB-ATE-QLS-TEC Shikari(S-ATAT) 阿替利珠單抗 (Tecentriq)ELISA試劑盒
MTB-DAR-FD-DAR Shikari(Q-DAR) 達雷木單抗 (Darzalex)ELISA試劑盒
MTB-DAR-QLS-DAR Shikari(S-ATDAR) 達雷木單抗 (Darzalex)ELISA試劑盒
MTB-ABA-FD-ORE Shikari(Q-ABA) abataccept (Orencia)酶聯免疫吸附測定試劑盒
MTB-ABA-QLS-ORE Shikari(S-ATAB) abataccept (Orencia)酶聯免疫吸附測定試劑盒
MTB-ABA-QNS-ORE Shikari(S-ATAB) w/confirmation abataccept (Orencia)ELISA試劑盒
MTB-SEC-FD-VER Shikari(Q-SEC) 蘇金單抗 (Cosentyx,Verxant)ELISA試劑盒
MTB-SEC-QLS-VER Shikari(S-ATSEC) 蘇金單抗 (consentyx,Verxant)ELISA試劑盒
MTB-EVO-FD-REP Shikari(Q-EVO) 依洛尤單抗 (Repatha)ELISA試劑盒
MTB-EVO-QLS-REP Shikari(S-ATEVO) 依洛尤單抗 (Repatha)ELISA試劑盒
MTB-PAL-FD-SYN Shikari(Q-PAL) 帕利珠單抗 (Synagis)ELISA試劑盒
MTB-PAL-QLS-SYN Shikari(S-ATPAL) 帕利珠單抗 (Synagis)ELISA試劑盒
MTB-PAL-QNS-SYN Shikari(S-ATPAL) w/confirmation 帕利珠單抗 (Synagis)ELISA試劑盒
MTB-IXE-FD-TAL Shikari(Q-IXE) 伊克單抗 (Taltz)ELISA試劑盒
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MTB-PER-FD-PER Shikari(Q-PER) 帕妥珠單抗 (Perjeta)ELISA試劑盒
MTB-PER-QLS-PER Shikari(S-ATPER) 帕妥珠單抗 (Perjeta)ELISA試劑盒
MTB-RIS-FD-SKY Shikari(Q-RIS) 利尚可單抗 (Skyrizi)ELISA試劑盒
MTB-RIS-QLS-SKY Shikari(S-ATRIS) 利尚可單抗 (Skyrizi)ELISA試劑盒
MTB-RIS-QNS-SKY Shikari (S-ATRIS) 利尚可單抗 (Skyrizi)ELISA試劑盒
MTB-ECU-FD-SOL Shikari(Q-ECU) 依庫麗單抗 (Soliris)ELISA試劑盒
MTB-ECU-QLS-SOL Shikari(S-ATEC) 依庫麗單抗 (Soliris)ELISA試劑盒
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馬斯克宣布首次人類僅 15 分鐘完成 Neurolink 腦機接口移植 http://www.leading-trade.com.cn/neurolink/ http://www.leading-trade.com.cn/neurolink/#respond Wed, 31 Jan 2024 13:47:19 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31058 1月29日,埃隆·馬斯克在X(前身為推特)上宣布,臨床試驗PRIME的首位人類受試者已成功接受了腦機接口公司Neuralink的腦機芯片植入手術,目前對神經元相關活動的檢測效果良好。該公司的首款腦機接口產品被命名為“心靈感應”,腦機接口手術的關鍵步驟由先進的手術機器人R1精確執行,該機器人負責將微型植入物N1無縫嵌入到患者特定的大腦皮層區域。整個植入過程只需大約15分鐘。隨后,N1內部的微芯片開始實時捕捉并無線傳輸大腦神經信號到Neuralink專有的運動意圖解碼應用程序中。按照預期,一旦腦機芯片設備植入,用戶只需通過意念就能控制手機、電腦,以及幾乎所有的設備。

Neuralink 表示希望可將其用于治療記憶力衰退、頸脊髓損傷及其他神經系統疾病,幫助癱瘓人群恢復與外界溝通的能力,甚至重新行走。

 

據報道,去年 5 月,該公司獲得美國食品和藥物管理局批準,啟動了腦植入設備人體臨床試驗。同年 9 月,該公司開始為臨床試驗招募志愿者,旨在評估植入物和可自動植入芯片的手術機器人的安全性,并評估無線腦機接口的初始功能。

 

據?Bussiness Insider 消息,Neuralink 公司成立于 2016 年,除了這次試驗測試的腦機芯片植入物之外,該公司還在開發一種植入人腦的芯片,電極呈扇形延伸到大腦。

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《自然》解碼細胞狀態和人類造血譜系 http://www.leading-trade.com.cn/deciphering-cell-states/ http://www.leading-trade.com.cn/deciphering-cell-states/#respond Tue, 30 Jan 2024 10:15:37 +0000 http://www.leading-trade.com.cn/?p=31054 2024年1月22日,美國哈佛大學Vijay G. Sankaran等研究人員合作在《自然》雜志發表了標題為”Deciphering cell states and genealogies of human hematopoiesis. “的研究成果,解碼細胞狀態和人類造血譜系。

 

據悉,人類血液系統是通過數量有限的長壽命HSC的分化和大量擴增來維持的。這一過程受到干擾是導致多種疾病的原因,但人們對人類造血的克隆貢獻以及這一過程如何隨著年齡的增長而發生變化仍不甚了解。雖然最近在模型系統中進行的條形碼研究得出了一些見解,但同時檢測人類天然條形碼中的細胞狀態和系統發育一直是個挑戰。

 

造血干細胞,HSC,類造血譜系,線粒體DNA

 

研究人員介紹了一種改進的單細胞譜系追蹤系統,該系統基于對自然發生的線粒體DNA(mtDNA)突變的深度檢測,并同時讀出轉錄狀態和染色質可及性。研究人員利用該系統確定了造血干細胞(HSC)的克隆結構,并繪制了克隆的生理狀態和輸出圖譜。研究人員發現了HSC克隆的功能異質性,這種異質性在數月內保持穩定,并表現為HSC總輸出量的差異以及產生不同成熟細胞類型的偏向。

 

研究人員還發現,隨著年齡的增長,HSC克隆的多樣性會急劇下降,從而形成具有多個不同克隆擴增的寡克隆結構。因此,這項研究首次以單細胞分辨率提供了克隆分辨和細胞狀態感知的人類造血圖譜,揭示了人類HSC克隆未被認識到的功能多樣性,并為人類健康和疾病中一系列組織的克隆動態精細研究鋪平了道路。

 

文章來源:

Weng, Chen, Yu, Fulong, Yang, Dian et al, Deciphering cell states and genealogies of human hematopoiesis. DOI: 10.1038/s41586-024-07066-z, 最新IF:69.504

 

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